革新的なバイオ製品で、遺伝子・細胞治療を支援

GeneMedi(薬諾生物)は、革新的なGCTなどの製薬企業へ高品質なバイオ試薬とソリューションを提供することに尽力しています

製品センター

遺伝子・細胞治療のための包括的なソリューションを提供

技術プラットフォーム

AI駆動の革新的な技術プラットフォームに基づき、創薬プロセスを加速

TAURUS™ + LIBRA™ リガンド開発

AI支援タンパク質設計と抗体開発技術を融合し、高親和性・高特異性のリガンドを構築。精製担体にコア技術を提供します。

AffProX™ 担体開発

自社のアフィニティー担体(マイクロビーズ、ナノ磁気ビーズ等)の開発・評価・生产体制により、性能、生産能力、安定供給の全面的な最適化を実現。

G-NEXT™ AAVプラットフォーム

AAVウイルスの製造、精製、プロセス開発、AAVカプシド進化を網羅し、多セロタイプのスケールアップ生産の実績を有します。

SOLIDCyte™ 細胞プロセス

多様な免疫細胞の分離精製、スケールアップ、機能評価、および内部クローズドループプロセス検証プラットフォームにより、プロセスの安定性を確保。

コア・アドバンテージ

卓越した品質と専門的なサービスで、あらゆる研究を支援

国際品質体系

ISO 9001およびISO 13485規格を厳格に遵守し、デジタル品質トレーサビリティシステムを構築。製品の卓越した品質を保証します。

専門的なアプリケーションチーム

30名以上の学際的専門家を擁し、平均10年以上の業界経験に基づき、GCTおよび抗体開発のニーズを深く理解しています。

基盤技術の革新

AI駆動の製品設計プラットフォームと百万規模のバイオデータベースを組み合わせ、製品のアップデートと性能向上を加速。

GeneMedi / 薬諾生物

Innovative Bioproducts, Empowering Gene & Cell Therapy

GeneMedi(薬諾生物)は2018年に設立され、創薬、CMCプロセス開発、計算生物学、材料化学などの分野で長年の経験を持つ学際的な科学者チームによって共同創設されました。細胞・遺伝子治療薬(GCT)開発のための効率的な精製および品質管理ソリューションの提供に尽力しています。

品質管理のダブル認証体系 ISO 9001およびISO 13485国際品質体系のダブル認証を取得し、原料から完成品までのデジタル品質トレーサビリティシステムを構築。
専門的なアプリケーションチーム 30名以上の学際的専門家チームを擁し、平均10年以上の業界経験を持ち、GCTおよび治療用抗体開発を深く理解しています。
基盤的なイノベーション能力 AI駆動の製品設計プラットフォームを構築し、百万規模のバイオデータベースを通じて製品革新と安定性向上を加速。
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