ジーンメディ SOLIDEX^®免疫細胞ソリューション

GeneMediのSOLIDEX^®-ISOEx ナノビーズ：均一なサイズと規則的な形状

SOLIDEX^®-ISOEx ナノビーズは、均一性が高く粒径50nmの超常磁性酸化鉄粒子を使用し、磁場への迅速な応答を提供し、細胞生存率や活性に有意な影響を与えません。実験結果は、M社のものと比較して、SOLIDEX^®-ISOEx ナノビーズはより均一なサイズとさらに規則的な形状を持っています。

図1. SOLIDEX^®GeneMediの-ISOEx ナノビーズは均一なサイズと規則的な形状を示します。

SOLIDEXを使用したJurkat細胞の高効率分離^®-ISOEx 間接的ヒトTCRアルファベータ(abT)+ 細胞分離キット（カラムベース）

Catalog No. GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
GeneMediのSOLIDEXの性能を評価するために^®-ISOEx 間接的ヒトTCRアルファベータ(abT)+ 細胞分離キット（カラムベース）を使用して、Jurkat細胞を293T-GFP細胞と1:2の比率で混合し、GeneMediのキットと競合他社（M社のTCRα/β T細胞分離キット）の両方を使用して磁気分離を行いました。分離されたJurkat細胞の純度はフローサイトメトリー分析により評価されました。SOLIDEX^®-ISOEx 間接的ヒトTCRアルファベータ(abT)+ 細胞分離キット（カラムベース）は優れた細胞分離性能を提供します。

図2. SOLIDEXを使用したJurkat細胞の高効率分離^®-ISOEx 間接ヒトTCRαβ（abT）+細胞単離キット（カラムベース）。Company MのTCRα/β T細胞単離キットとSOLIDEXを用いた精製Jurkat細胞のフローサイトメトリー解析^®-ISOEx 間接ヒトTCRαβ（abT）+細胞単離キット（カラムベース）。

SOLIDEXを用いたヒトPBMCからのTCRα/β+ T細胞の高純度単離^®-ISOEx 間接ヒトTCRαβ（abT）+細胞単離キット（カラムベース）。

カタログ番号 GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
ヒト末梢血単核細胞（PBMC）を新たに回収し、GeneMediの間接TCRα/β T細胞単離キットとCompany MのTCRα/β T細胞キットを用いてTCRα/β+ T細胞の単離を行った。単離された細胞集団は、純度と効率を評価するためにフローサイトメトリーで分析された。SOLIDEX^®-ISOEx 間接ヒトTCRαβ（abT）+細胞単離キット（カラムベース）は、ヒトPBMCからTCRα/β+ T細胞を単離する際に優れた性能を発揮し、下流アプリケーションに高い純度と収量を提供します。

図3. SOLIDEXを用いたヒトPBMCからのTCRα/β+ T細胞の高純度単離^®-ISOEx 間接ヒトTCRαβ（abT）+細胞単離キット（カラムベース）。凍結保存されたPBMCから単離された細胞のフローサイトメトリー解析。

SOLIDEXを用いたNK細胞の効率的な単離^®-ISOEx 未処理ヒトNK細胞単離キット（カラムベース）

カタログ番号 GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
単離されたNK細胞の純度を決定するために、CD56+ NK細胞をヒト末梢血単核細胞（PBMC）から磁気的にソートした。分離前後の細胞をCD3-APCおよびCD56-PE抗体で染色し、その後フローサイトメトリーで分析した。結果は、CD56+ NK細胞の純度が単離前の8.19%から単離後の94.3%に顕著に増加し、非常に効果的なNK細胞の濃縮を確認した。

図5. SOLIDEXを用いたNK細胞の効率的な単離^®-ISOEx 未処理ヒトNK細胞単離キット（カラムベース）。非NK細胞をビオチン化抗体で標識した。抗ビオチン磁気ナノビーズとインキュベートした後、これらの細胞を細胞分離カラムで除去した。フロースルー成分を回収することによりNK細胞を採取した。プレアイソレーションされたヒトPBMCs中のNK細胞。高純度のNK細胞が濃縮された。

SOLIDEXを使用したヒトPBMCsからの高純度NK細胞単離^®-ISOEx 未接触ヒトNK細胞単離キット（カラムベース）

カタログ番号：GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
ヒト末梢血単核細胞（PBMCs）を新たに回収し、SOLIDEXを使用してNK細胞単離を行った。^®-ISOEx 未接触ヒトNK細胞単離キット（カラムベース）およびM社のNK細胞キット。単離された細胞集団をフローサイトメトリーで解析し、純度と回収率を評価した。SOLIDEX^®-ISOEx 未接触ヒトNK細胞単離キット（カラムベース）は、ヒトPBMCsからNK細胞を単離する際に優れた性能を提供し、下流アプリケーションに高純度と高い回収率をもたらします。

図6. SOLIDEXを使用したヒトPBMCsからの高純度NK細胞単離^®-ISOEx 未接触ヒトNK細胞単離キット（カラムベース）。凍結保存されたPBMCsから単離された細胞のフローサイトメトリー解析。

SOLIDEXを使用したパンT細胞の効率的な単離^®-ISOEx ヒトCD3単離ナノビーズ（カラムベース）

カタログ番号：GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB
単離されたT細胞の純度を評価するため、CD3+ T細胞をヒト末梢血単核細胞（PBMCs）から磁気的に選別した。分離前後の細胞をAPCコンジュゲートCD3抗体およびヨウ化プロピジウム（PI）で染色し、フローサイトメトリー解析を行った。その結果、CD3+ T細胞の純度が単離前の52.6%から単離後の95.0%へと大幅に向上し、T細胞の単離が成功したことが確認された。

図7. SOLIDEXを使用したパンT細胞の効率的な単離^®-ISOEx ヒトCD3単離ナノビーズ（カラムベース）。T細胞をSOLIDEXで標識した。^®-ISOExナノビーズ（抗CD3抗体コンジュゲート）を用いて、細胞分離カラムでこれらの細胞を濃縮しました。プレアイソレートされたヒトPBMCs中のT細胞。高純度で運動性の高いT細胞が濃縮されました。

SOLIDEXを用いたパンT細胞の効率的な分離^®-ISOEx ヒトCD3分離ナノビーズ（カラムフリー）

カタログ番号 GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF
分離されたT細胞の純度を評価するため、ヒト末梢血単核球（PBMC）からCD3+T細胞を磁気的に選別しました。分離前後の細胞をAPC標識CD3抗体で染色し、フローサイトメトリーで解析しました。CD3+T細胞の純度は分離前の65.9%から分離後の98.6%へと大幅に向上し、非常に効果的なT細胞分離が確認されました。

図8. SOLIDEXを用いたパンT細胞の効率的な分離^®-ISOEx ヒトCD3分離ナノビーズ（カラムフリー）。T細胞をSOLIDEXで標識しました^®-ISOExナノビーズ（抗CD3抗体コンジュゲート）を用いて、これらの細胞を磁気分離器で濃縮しました。プレアイソレートされたヒトPBMCs中のT細胞から、高純度で運動性の高いT細胞が濃縮されました。

SOLIDEXを用いたCD4+T細胞の効率的な分離^®-ISOEx ヒトCD4分離ナノビーズ（カラムベース）

カタログ番号 GM-Tg-hg-T10191-iso-nanoIMB
分離されたCD4+T細胞の純度を評価するため、ヒト末梢血単核球（PBMC）に対して磁気分離を行いました。分離前後の細胞をCD3-APCおよびCD4-PE抗体で標識し、フローサイトメトリー解析に供しました。CD4+T細胞の純度は分離前の28.1%から分離後の97.0%へと大幅に向上し、CD4+T細胞の非常に効率的な濃縮が示されました。

図9. SOLIDEXを用いたCD4+細胞の高効率濃縮^®-ISOEx ヒトCD4分離ナノビーズ（カラムベース）。細胞を抗CD4抗体コンジュゲート磁気ナノビーズとインキュベートし、ポジティブセレクションのために分離カラムに通しました。フローサイトメトリーは、入力PBMC集団中のCD4+T細胞と、得られた高純度画分を示しています。

SOLIDEXを使用したCD8+ T細胞の効率的な単離^®-ISOEx ヒトCD8単離ナノビーズ（カラムベース）

カタログ番号 GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB
単離されたCD8+ T細胞の純度を決定するために、ヒト末梢血単核球（PBMC）からCD8+ T細胞を磁気分離しました。分離前後の細胞をCD3-APCおよびCD8-PE抗体で染色し、フローサイトメトリーで分析しました。その結果、CD8+ T細胞の純度が分離前の16.6%から分離後の94.6%へと顕著に増加し、非常に効果的なCD8+ T細胞の濃縮が確認されました。

図10. SOLIDEXを使用したCD8+細胞の効率的な単離^®-ISOEx ヒトCD8単離ナノビーズ（カラムベース）。T細胞は抗CD8抗体を結合した磁気ナノビーズで標識されました。その後、これらの細胞は細胞単離カラムを用いて濃縮されました。前単離されたヒトPBMC中のT細胞。高純度のT細胞が濃縮されました。

SOLIDEXを使用したヒトPBMCからのTCRαβ+ T細胞の効率的な除去^®-ISOEx 間接的ヒトTCRαβ+細胞除去キット（カラムベース）

カタログ番号 GM-Tg-hg-MP2610-dep-kit
この実験は、SOLIDEXの除去効率を評価するために設計されました。^®-ISOEx 間接的ヒトTCRαβ+細胞除去キット（カラムベース）（TCRαβ+細胞除去用）

図11. SOLIDEXを使用したヒトPBMCからのTCRαβ+細胞の効率的な除去^®-ISOEx 間接的ヒトTCRαβ+細胞除去キット（カラムベース）。結果は、TCRαβ+細胞の割合が除去前（Pre-depletion）で54.7%であったのに対し、除去後（After Depletion / Flow-through）では0.079%に減少したことを示しています。これは、TCRαβ+細胞の最大99.3%が磁気分離カラムに捕捉され保持されたことを示し、ビーズによるTCRαβ+細胞捕捉の高い特異性を確認しています。

SOLIDEXを使用したヒトPBMCからのPan-T細胞の高純度単離^®-ISOEx 未処理ヒトPan-T細胞単離キット（カラムベース）

カタログ番号 GM-Pan-T-Cell-iso-kit
本実験では、SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit（カラムベース）を使用して、ヒト末梢血単核細胞（PBMC）からPan-T細胞を単離・精製しました。まず、非Pan-T細胞をビオチン結合抗体カクテル（Antibody Cocktail）で特異的に標識し、その後、抗ビオチンナノ磁気ビーズとインキュベーションしました。細胞懸濁液が分離カラムを通過する際、磁気標識された非標的細胞はカラム内に保持され、標識されていない未接触のPan-T細胞が溶出バッファーとともに流出しました。データは、Pan-T細胞の割合が単離前の58.9%から単離後の96.1%に大幅に増加したことを示しました。実験結果は、このキットが様々な種類の非Pan-T細胞を効果的に除去し、元の生物学的活性を保持した高純度のPan-T細胞を得ることを実証しています。

図12. SOLIDEXを使用したヒトPBMCからのPan-T細胞の高純度単離^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit（カラムベース）単離前後の細胞集団に対してフローサイトメトリー解析を行いました。結果は、この方法が高純度のPan-T細胞を正常に得ることを確認しています。

SOLIDEXを用いたヒト末梢血単核細胞（PBMC）からの古典的単球の高純度単離^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads（カラムベース）

カタログ番号 GM-Tg-hg-T23212-iso-nanoIMB
SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads（カラムベース）を使用して、凍結保存PBMCからCD14+単球を単離・精製しました。単離前後の細胞集団の純度をフローサイトメトリーで解析しました。この実験では、CD14+単球の純度が15.2%から93.7%に大幅に増加し、回収率78.66%がフローサイトメトリーにより確認されました。

図13. SOLIDEXを用いたヒトPBMCからのCD14+細胞の高純度単離^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads（カラムベース）PBMCから単離された細胞のフローサイトメトリー解析。

SOLIDEXを用いたヒト末梢血単核細胞（PBMC）からの古典的単球の高純度単離^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit（カラムベース）

カタログ番号 GM-CD14-Cell-iso-kit
この実験では、SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit（カラムベース）を使用して、凍結保存されたPBMCから古典的単球を単離・精製しました。まず、非単球細胞をビオチン結合抗体カクテル（Antibody Cocktail）で特異的に標識し、その後、抗ビオチンナノ磁気ビーズとインキュベートしました。単離前後の細胞集団の純度をフローサイトメトリーで分析しました。フロースルー画分中のCD14+古典的単球の純度は21.7%から92.1%に増加しました。実験結果は、このキットが夾雑細胞を効果的に除去し、高純度で未接触（抗体未結合）の古典的単球を得ることを示しています。

図14. SOLIDEXを使用したヒト末梢血単核細胞（PBMC）からの古典的単球の高純度単離^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit（カラムベース）。フローサイトメトリーの結果、CD14+古典的単球の純度が21.7%から92.1%に増加したことが示されました。